《张思莱科学育儿全典》(科学育儿全典张思莱)

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新生儿第查新生儿疾病第查Q我的孩子出生后第三天，护士采取足跟血进行新生儿疾病筛查，并告诉我这是一项新生儿应该做的常规得查。请问，为什么新生儿要做疾病筛查?有什么意义?A《实用新生儿学〈第1厂)》这样解释新生儿疾病科查:“新生儿疾再科查是通过血液检的先天性代谢疾病和内分泌病进行群体筛查，使它们在临床症状尚未表现之前，而其生化、激素等较明显时，得以早期诊断、早期治疗，避免患儿要及器，如脑、肝、等不可六性的损害所导致的死亡或生长、智能发育的落后。”大量国内外研究证明，新生儿疾病利查是一套行之有效的提高人口质量、降低弱智儿发生的有力措施。但是，新生儿疾病第得在我攻是是非强制的医疗手段，必须征得家长的知情和同意。2002年甘务院分庙布的《了党人民共和国母婴保健法实施办法》强调了必须指广新生儿疾病入盘得的重要性，为此2004年原卫生部颁发了《新生儿疾病盘查技术规范》文件，有力at推广。所以，家长应该积极地让新生儿进行疾病和旬查。新生儿疾病和划查对象是所有活产新生儿。我国采用的是国际统一的滤纸片法，使用特定的干滤纸片进行:1.在孩子出生72小时后，以减少甲状腺功能减退症得查的假阳性;2.哺乳至少6一8次后百，避免验丙酮尿症筛查出现假阴性。筛查时，采取新生儿足跟血进行得查并填写清楚新生儿信息卡。采血时需要使用专用的采血滤纸。将

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足跟血3一4滴滴在专用滤纸片上，室温下晾千，置于4C冰箱内保存，在规定的时间内送达筛但中心。目前我国主要筛得两种疾病:一种是邓丙酮尿症，一种是甲状腺功能低下。根据地域特点的不同，有的地区还增加了“先天性上上腺皮质:增生症”“红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氧酶缺陷病〈又称和看豆病)”的和划查。先天性甲状腺功能低下或共丙酮尿症的最儿在出竺时可能没有任何证状，但可以通过新生儿疾病得查检查出来。部分先天性甲状腺功能低下患儿，在新生儿期有呐站时间生长便秘、入站等写区以后逐渐出现眼较宽、三凶出口外等表现。丙酮尿症的吓儿皮肤香下有湿疹、吸出填频每、头发逐渐变黄、尿有种特殊的臭味等。随着年龄的增长，先天性甲状VSIO平。一旦症状表现出来就无法治合，使他们失去治疗愤育不受影响是非常必要的。时机。忆此，孩子出生的医院会让产妇填写一张有详细联系方式的表格，产妇或家属如果在1个月之内没有收到通知，束说明新生儿疾病负题，反之则必须到指定的医院进行复查。新生儿听力筛查AAA腺功能低下和条丙酮尿症的患儿智能和体格发育均落后于同年龄孩子的水时期进并且告行新生儿疾病得查，早期发现以上两种疾病，及时治疗，合他们的智力发诉查没有了问Q我的孩子出生后第三天医院给做了听力筛查，据说这是早期发现听力障碍的有效方法，是这样吗?A胎儿听觉感受器在6个月时就已基本发

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育成熟，经系统的散攻化。所以，孩子一出生就共香了折的能能发现听力障碍儿重，9个。早期发现儿童听力障碍在预防艳和话言的作用。新生儿听力筛查的意义何在本能疹呀学语，这是语言发的重要阶段性标志。而刺激和环境的影响，如果不能在11个月上襄了语障但、社会适应和上力低下、者导致壮号，严难等心理、行为问题，来的生活造成生理、其建立语言刺激环境，则可使语言发育不受或少受损害新生儿听力筛查如何进行欧美许多发达国家都以立法的形式规定，所有的和龟得，有听力障碍的儿童需在3个月前得到确地相继出台《0一6尹儿童听力得查、诊断>国普及和推广“新生儿上听力筛查技术”并开办了“区品有严注日前部企-奈始的视听视触等感觉由E力。在1岁内通过常规体检和父唯有新生儿听力簿查才是早期发现1全全全的育障碍中具日以前完成听觉J几，也具有初级原母识别几乎不有十分正常的听力是进行语言学习的前提。上听力正常的婴儿一般在4一9个月听力障得的儿j以前进入哗呀学语要和关键的2一3多便不能建立正常的语言言学习，这性的听力损伤，并开始进行语言康复治疗，已经太迟意力缺陷和学习困影响其智力发展，心理和经济问题。如果在新生儿或砚儿早期及时发现放对儿童听力障碍，使其在语言言发育的关键年龄段之前运/之新生儿必细须进前接受治同时原小新生儿行听疗。我医卫牛部听力得有效要时将助允向

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